جديد: توضيحات حول مرحلة التعرفة و التقديم في الاستجابة

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته
بعدما لاحظته من كثرة التساؤلات حول مرحلة التعرف و التقديم خلال الإستجابة المناعية النوعية بوساطتيها
رأيت أنه من الضروري تقديم توضيحات حول الموضوع
تقسم مراحل الاستجلبة المناعية إلى 03 رئيسية
1- مرحلة التعرف و التقديم : و هي التي ساحاول التطرق إليها في موضوعي بالإضافة لمرحلة التكاثر و التمايز
2- مرحلة التكاثر و التمايز
3- مرحلة التنفيذ
في المرحلة الأولى و الثانية و على إثر دخول مولد الضد لاول مرة للعضوية
*حالة الوساطة الخلوية :
- تتعرف البالعات الكبرى على المستضد و تبتلعه مفككة إياه إلى محددات تعرضها على سطح غشائها الهيولي مثبتتة على
CMH بمرتبتيه 1 و 2 و تصبح بذلك خلية عارضة CPA
- تقدم محدد المستضد لـ LT4 أنظر الرسم المرفق
- تقدم نفس المستضد لـ LT8 أنظر الرسم المرفق
- تفرز CPA الانترلوكين 1 الذي يؤثر على التائيتين 8 و 4
- تنشط LT4 و تشكل بالانقسامات لمة يتمايز عنها LT4m (ذاكرة) و LTh (المساعدة)
- تفرز LTh الانترلوكين 2 الذي سيأثر على LT8 إلى جانب الانترلوكين 1 و بذلك تدخل LT8 في سلسلة من الانقسامات الخيطية مشكلة لمة يتمايز عنها LTc و تتشكل LT8m (ذاكرة)
- ملاحظة : يتم القضاء على المستضد نوعيا بواسطة LTC (صدمة حلولية) – LT8 المحسسة تحمل مستقبلات خاصة بالانترلوكين 2

*حالة الوساطة الخلطية
بنفس الطريقة السابقة يتم التعرف على المستضد من طرف البالعات الكبرى
تقدم البالعة المستضد مثبتا على CMH2 لـ LT4 التي تحمل CD4 الموافق للمستضد
تفرز البالعة الانترلوكين 1 الذي يِثر علة LT4 و يجعلها تنقسم و تتمايز كما في الحالة السابقة
تتعرف LB بفضل ما تحمله من أجسام مضادة سطحية Igs على نفس المستضد و تعرضه على سطح غشائها مثبتا على CMH2 و تصبح خلية عارضة
تدخل LT4 في اتصال مع LB العارضة أنظر الرسم
تفرز LT4 الانترلوكين 2 الذي يؤثر على البائية المحسسة و يجعلها تدخل في سلسلة من الانقسامات الخيطية و الخلايا الناتجة
بعضها يتمايز إلى بلاسمية( تتطور فيها جميع العضيات التي لها دخل في تركيب البروتين : الجسم المضاد عبارة عن جاما غلوبيلين و هو بروتين)
و الخلايا الاخرى تشكل خلايا ذاكرة LBm
- التأثير يكون بتدخل البلعميات و المتمم و الخلايا k بعد تشكل معدات (ترسيب و أرتصص حسب نوع المستضد)

ملاحظة : لقد راعيت ما جاء في المنهاج و الكتاب و الدليل
الرسم هنا:http://img178.imageshack.us/img178/7720 … ionqe8.jpg


III. 1. 1 - Activation des Lymphocytes B
Cette activation se fait de deux façons :
- par la fixation de l'Antigène aux récepteurs spécifiques des lymphocytes B.
- par l'intermédiaire des macrophages (phagocytes) et des Lymphocytes T auxilliaires.
1- Un macrophage englobe et digère partiellement les Antigène microbiens.
2- Le macrophage devient alors une cellule présentatrice de l'Antigène qui montre des portions d'Antigène étrangers à sa surface. Ces Antigène forment des complexes avec des glycoprotéines du CMH de classe II, des marqueurs du soi déjà à la surface du macrophage.
3- Un Lymphocyte T auxilliaire, portant un récepteur qui peut se lier spécifiquement à l'Antigène présenté, se lie au complexe soi/non-soi du macrophage.
4- Le Lymphocyte T auxilliaire entre alors en contact avec un LB, qui présente également à sa surface l'Antigène étranger en même temps que les glycoprotéines du CMH de classe II.
5- Cette liaison active la transformation du LB en plasmocyte, la cellule effectrice sécrétant les Anticorps de l'immunité humorale.
Contrairement aux macrophages, qui peuvent présenter différents types d'Antigène selon le type d'agent pathogène qu'il a phagocyté, les LB ne peuvent présenter qu'un type d'Antigène puisqu'étant spécifiques, ils ne peuvent se lier qu'à un seul type d'Antigène. Les Lymphocytes T auxilliaires sont également spécifiques à un Antigène : seuls les macrophages présentant l'Antigène approprié peuvent l'activer.
Ainsi, la défense non spécifique, fournie par les macrophages, amplifie également la défense spécifique en activant de manière sélective les Lymphocytes T auxilliaires, qui incitent alors les LB appropriés à déclencher une réaction immunitaire humorale contre un Antigène donné.
Une fois activé par un Antigène, un lymphocyte B donne naissance à un clone de plasmocytes. Chacune de ces cellules effectrices sécrètent jusqu'à 2000 Anticorps/seconde pendant les 4-5 jours où elles vivent. Ces Ig spécifiques contribuent à l'élimination de l'envahisseur.

لمزيد من المعلومات هنا:http://www.bio.espci.fr/scolarite/c_BIO … mmuno3.htm